Alleanza Cefalalgici: associazione di pazienti per le persone che soffrono di emicrania e altre forme di cefalea
Alleanza Cefalalgici ODV è un’associazione di pazienti che persegue l’obiettivo di aiutare e supportare le persone che soffrono di emicrania e altre forme di cefalea invalidanti.
È una realtà per sua natura unica in Italia: oltre a farsi portavoce di chi convive con un dolore sottovalutato e sottostimato, ha concretamente contribuito al riconoscimento della cefalea cronica come malattia sociale arrivato con la Legge 81/2020 e all’emanazione del decreto attuativo del 23 marzo 2023.
Oggi, dopo l’emanazione della legge e del decreto attuativo, Al.Ce. siede ai tavoli di lavoro insieme alle istituzioni e ai clinici per fornire supporto e consulenza nella messa in campo delle azioni previste da ciascuna Regione nell’ambito dei progetti di presa in carico. Alleanza Cefalalgici è, inoltre, membro della European Migraine Headache Alliance (EMHA) di cui ha promosso la nascita, organizzazione che raggruppa le principali associazioni di pazienti cefalalgici in Europa, ed è membro della World Headache Alliance (WHA) che ha come mission ridurre l’impatto della cefalea in tutto il mondo e aumentare la consapevolezza sulla malattia.
Cosa possiamo fare per te: advocacy e gruppi di auto mutuo aiuto
Le cefalee primarie (emicrania, cefalea tensiva e cefalea a grappolo) sono malattie neurologiche invisibili che impattano fortemente sulla qualità della vita di chi ne soffre
Advocacy
Tutte le noste iniziative di advocacy hanno l’obiettivo di instaurare un dialogo costante con le
istituzioni e le Società Scientifiche, rafforzare e consolidare l’alleanza terapeutica tra medico
e paziente.
I nostri obiettivi
- Combattere lo stigma e la disinformazione sulla malattia attraverso iniziative, eventi e
campagne di sensibilizzazione - Farsi portavoce dei bisogni dei pazienti che non hanno ancora trovato risposta nelle
politiche sanitarie - Indirizzare i pazienti verso le strutture adeguate per la loro presa in carico
Gruppi di auto mutuo aiuto (AMA)
I nostri gruppi di auto mutuo aiuto sono spazi sicuri dove condividere esperienze e strategie
con chi comprende davvero cosa significa vivere con la cefalea.
Perché sostenere Alleanza Cefalalgici
Per dare forza alla nostra voce
Quando ci sediamo ai tavoli istituzionali, il numero dei nostri iscritti conta. Non stiamo chiedendo favori, ma diritti. E i numeri fanno la differenza.
Più siamo, più peso hanno le nostre richieste per:
- Accesso equo alle terapie
- Riconoscimento della disabilità
- Rimborsabilità delle cure
Per combattere lo stigma, insieme
«È solo un mal di testa» è una frase che ha rovinato troppe vite. Con la tua iscrizione rafforzi una comunità che:
- Educa le istituzioni, il personale medico e sanitario, oltre all’opinione pubblica sulla
reale natura della patologia - Supporta chi si sente isolato e incompreso
- Dà voce a chi per troppo tempo è stato in silenzio per vergogna
